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應用亮點:片劑檢驗確保用藥安全和劑量單位的一致性

根據(jù)歐洲藥典,為確保劑量單位的一致性,必須對含有25mg及以上活性物質(zhì)的片劑和膠囊進行檢驗。在單劑量藥物中,給定數(shù)量單位的活性物質(zhì)量的均勻性對于防止劑量不足或過量非常重要。這些標準化的檢查包括含量的均勻性、崩解時間、溶解度和重量的均勻性。

下載本篇應用亮點,了解如何使用Cubis? II MCA天平和QApp片劑檢查輕松進行重量測試,來幫助保持你的產(chǎn)品安全、有效和合規(guī)。

常見問題:

  • 什么是《歐洲藥典》?
    ??
    • 根據(jù)歐洲藥品管理局的說法,它是一部關于藥品質(zhì)量和數(shù)量組成的資源匯編。它還包括有關藥物測試、藥物生產(chǎn)中使用的原材料和合成的中間體的信息和規(guī)定。

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